BEI QP-ENGINEERING NUTZEN WIR INNOVATIVE TECHNOLOGIEN, UM POTENZIALE FÜR GESUNDHEIT FÜR ALLE MENSCHEN ZUGÄNGLICH ZU MACHEN. UNSERE STÄRKE LIEGT DARIN, SCHNITTSTELLEN ZWISCHEN PRODUKTION, QUALITÄT UND TECHNISCHER ABTEILUNG ZU VERBINDEN. WERDEN AUCH SIE EIN TEIL UNSERES TEAMS, UM MIT UNS FÜR UNSERE KUNDEN MIT LEICHTIGKEIT LÖSUNGEN ZU ENTWICKELN.
Qualifizierung und Validierung von Anlagen, Maschinen und Geräten in der Life Science Branche
Erarbeitung von GMP-konforme Dokumentation in Deutsch und Englisch
Bearbeitung von Abweichungen und Qualitätssicherungsmaßnahmen
Unterstützung bei der Durchführung von Risikoanalysen und GAP-Analysen
Erstellung von URS, SOPs, Qualifizierungsdokumente und Berichte
Grundkenntnisse im GMP-Umfeld oder in der pharmazeutischen Qualitätssicherung sind von Vorteil
technisches Verständnis und die Fähigkeit, sich schnell in unterschiedliche Aufgaben einzuarbeiten
Bereitschaft für längere Kundeneinsätze und Spaß am Lernen in der Praxis
Studienabschluss/Technikerabschluss und vergleichbarer Abschluss (z. B. Ingenieurwesen, Pharmatechnik, o. Ä.)
sehr gute Sprach- und Schreibkenntnisse in Deutsch und Englisch
Erfahrungen in der Planung und Umsetzung von anspruchsvollen Projekten
eigenverantwortliche Büroorganisation und selbstständiges Zeitmanagement
Freude am Umgang mit unterschiedlichen Kundenumfeldern
einsatzfreudige und teamfähige Persönlichkeit
digitale Affinität
Mobilität erforderlich
Ein anspruchsvolles und abwechslungsreiches Arbeitsumfeld in einem dynamischen Unternehmen
Zusammenarbeit in einem harmonischen und engagierten Team
Möglichkeiten zur persönlichen und fachlichen Weiterentwicklung, insbesondere im Bereich Consulting
Moderne Ausstattung für mobiles und digitales Arbeiten
überdurchschnittliche Vergütung und flexible Arbeitszeiten
Option zur Nutzung eines Firmenwagens
Coaching zur Persönlichkeitsentwicklung und Kommunikationstraining
Regelmäßige teambildende Workshops und Weiterbildungsmöglichkeiten